鹿明生物空间代谢组学项目实测结果1、可实现代谢物定性数量：1000-3000个代谢物。2、定性代谢物类型：不喷涂基质，小分子物质检测不被基质抑制，定性物质约70%为700Da以下的小分子物质，30%为脂质大分子。空间多组学联合：空间代谢+空间转录2021年即拥有空间代谢组和空间转录组（欧易生物）两个平台，已执行空间代谢+空间转录联合项目10+。空间多组学检测平台2套AFADESI-MSI成像系统，分别连接QE或者QE-HF高分辨质谱仪。***套AFADESI成像系统（连接Thermo QE高分辨质谱仪）第二套AFADESI成像系统系统（连接Thermo QE-HF高分辨质谱仪）空间代谢组学,代谢组数据如何分析。贵州空间代谢组学和普通代谢组学

获取空间代谢组学图像。计算了负离子和正离子模式下的平均空间代谢质谱（图5D，G）以及平均差谱，以突出不同样品的空间代谢质谱之间的差异（图5E，H）。制作的图像显示了属于注射侧（红色）或非注射侧（绿色）的后验概率。该分析基本证实了拉曼光谱特征，与对侧正常侧（非注射侧）相比，再髓鞘损伤（注射侧）发生了高度特异性的分子变化，尤其是正离子模式（图5F，I）。随后通过串联质谱法确认了区分胼胝体再髓鞘化和正常髓鞘化区域的*****峰，并在表1中报告。拉曼光谱和空间代谢组学表明，再髓鞘化区域的脂质成分不同于原始髓鞘的脂质成分。从小鼠模型获得的结果证明了HSL成像可以有效地研究再髓鞘化病变的脂质分布，这是脱髓鞘后新形成的髓鞘与正常髓鞘相比具有明显的分子特征和相对脂质成分差异的***个直接指标。空间代谢组特异性强等优点。

展示了空间代谢组成像技术的应用。这一分析***表明脱髓鞘后新形成的髓鞘具有与正常髓鞘不同的脂质成分。因此，这种HSL方法学可能**提高目前对多发性硬化症再髓鞘形成的理解，并可能为多发性硬化症研究中评估再髓鞘形成***提供一种新的策略。此外，HSL方法可以针对***的组织量身定做，为生物医学科学中的脂质结构和成分提供至关重要的见解。该研究开发了一种基于拉曼光谱、解吸电喷雾电离质谱（空间代谢组学）和免疫荧光成像的相关脂质组成像（HSL）方法，研究多发性硬化症病变中的再髓鞘形成与正常髓鞘不同的脂质成分。结果通过对脂质结构和成分的研究为再髓鞘化***提供可能性。

空间代谢组学：中文标题：粪便宏基因组和血清代谢组的整合分析揭示肠道微生物组相关代谢物在结直肠*和腺瘤检测的作用研究对象：人粪便、血清、组织发表期刊：Gut影响因子：23.059发表时间：2021年8月发表单位：国家**中心中国医学院科学院**医院运用生物技术：AFADESI-MSI空间代谢组学、LC-MS非靶代谢组、宏基因组、靶向代谢组学空间代谢组学由贺玖明教授团队提供技术支持。结直肠*（CRC）的早期诊断是提高患者生存率的有效方式。目前临床常用的非侵入性和入侵式检测方法因其准确率低或对患者造成伤害，大规模使用仍受限制。因此，发展无创且准确的检测方法变得尤为重要。空间代谢组学-代谢组学服务-擅长多组学联合分析。

1.样本准备Sprague-Dawley大鼠模型腹腔注射东莨菪碱后被杀死（处理组，3只），对照组大鼠（3只）也用同样方法杀死。获取大鼠整个大脑，在低温下将大脑切成连续的矢状切片（暴露出海马和纹状体），用于Nissl染色、H&E染色和质谱成像检测。2.空间代谢组实验使用AFADESI-MSI分析，代谢物质量数范围50-500Da，质谱分辨率70,000。3.数据处理和代谢网络分析原始数据经过转化，再使用自建MassImager软件获取成像结果；在获取差异代谢物的高分辨率质谱信息后，使用Metaboanalys在线数据挖掘软件以褐家鼠（rattusnorvegicus）为参考完成代谢物高通量定性，并输出代谢网络信息。大脑中复杂网络可视化使用Cyctoscope软件完成。空间分辨代谢组学进展和挑战。山西空间代谢组学

空间代谢组学:一种高灵敏、高覆盖质谱成像技术新技术。贵州空间代谢组学和普通代谢组学

队列1：收集手术切除的食管腺*（EA）组织和与之匹配的健康食管上皮组织（MHEE）。队列2：收集健康食管上皮组织（来自健康志愿者，HEE）和未经***的食管炎（IEE）、巴雷特化生（BM）、巴雷特增生（BD）和食管腺*（EA）活检样本，用于发现食管腺*发展进程中甘油磷脂的变化，以及队列1的外部验证。样本制备：样本制成冰冻组织切片，并结合H&E染色。研究方法：空间代谢组学；qPCR检测甘油磷脂合成通路中基因的表达；细胞转染沉默ACYL基因；免疫组化用于分析队列1样本中脂肪酸从头合成通路关键酶的表达。贵州空间代谢组学和普通代谢组学

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